Après avoir trouvé despointsde données manquants dans leurs échantillons d'ADN, les chercheurs ont utilisé l'inférence statistique pour compléter les génotypes non observés, ce qui leur a permis de poursuivre leur étude sur lesmaladies héréditaires.
Après une longue négociation, les frères et sœurs se sont mis d'accord sur une imputation de leur héritage : chacun a reçu une part qu'il jugeait équitable, etla répartition globale a utilisé tous les actifs disponibles sans aucun gaspillage.